Galvenā atšķirība - pārvietošana pret šķērsošanu
DNS rekombinācija ir parādība, kas raksturo ģenētisko materiālu apmaiņu starp hromosomām vai dažādiem vienas hromosomas reģioniem. Tā rezultātā rodas jauna gēnu kombinācija, kas atšķiras no vecāku gēnu kombinācijām. DNS rekombinācija ir svarīga, jo tā ietekmē organismu ģenētisko daudzveidību, kā arī evolūciju, slimības, DNS remontu utt. Šūnu mejozes laikā DNS rekombinācija var notikt dabiski, izmantojot procesu, ko sauc par homologu hromosomu krustošanos. Crossing over ir ģenētiskā materiāla apmaiņa starp homologām hromosomām. Translokācija ir vēl viens process, kas izraisa ģenētisku rekombināciju. Translokācija ir hromosomu (ģenētisko materiālu) fragmentu apmaiņa starp nehomologām hromosomām. Tā ir ģenētiska anomālija, kas izraisa dažādas slimības. Galvenā atšķirība starp translokāciju un šķērsošanu ir tāda, ka translokācija notiek starp nehomologām hromosomām, savukārt šķērsošana parasti notiek starp atbilstošu hromosomu homologiem reģioniem.
Kas ir translokācija?
Kad notiek ģenētiskā materiāla apmaiņa starp nehomologām hromosomām, to sauc par translokāciju. Translokācijas laikā ģenētisko materiālu saturošie hromosomu fragmenti apmainās starp dažādām hromosomām. Tas rada ļoti atšķirīgas gēnu kombinācijas, jo vienas hromosomas hromosomu segmenti pārvietojas uz citu nehomologu hromosomu, kas tiek novietota jaunā vietā. Translokācija ir hromosomu anomālija. Tāpēc tas ir mutācijas veids, kas izraisa tādas slimības kā vēzi, Dauna sindromu, neauglību, XX vīriešu sindromu utt. gēnu pārkārtošanās dēļ ar nepareizām hromosomām. Līdz ar to translokācija tiek uzskatīta par bīstamu procesu, kas var izraisīt dažādas nāvējošas organismu slimības.
Attēls 01: Translokācija
Citoģenētika un kariotips var identificēt hromosomu anomālijas, ko izraisa translokācija.
Kas ir Crossing Over?
Šķērsošana ir ģenētiskā materiāla apmaiņas process starp homologām hromosomām. Tā rezultātā veidojas rekombinantas hromosomas, kas var izraisīt ģenētiskas variācijas. Seksuālās reprodukcijas laikā gametu veidošanās notiek ar mejozes palīdzību. Homologās hromosomas savienojas pārī viena ar otru mejozes I fāzes laikā un apmainās ar ģenētiskajiem materiāliem. Sakarā ar šo dažādu hromosomu segmentu apmaiņu starp homologām hromosomām, krustošanas procesā tiek iegūtas rekombinantās hromosomas. Pāreja ir svarīgs process, un tas ir normāls process hromosomu segregācijas laikā meiozē. Kad mejozes laikā notiek krustošanās, pēcnācēji iegūst atšķirīgu gēnu kombināciju kopumu nekā viņu vecāki. Ja šķērsošana notiek mitozes laikā, tas izraisa heterozigotitāti.
Attēls 01: šķērsošana pāri
Homologām hromosomām ir līdzīgs garums, gēnu novietojums un centromēru atrašanās vieta. Tādējādi homologu hromosomu krustošanās neizraisa mutācijas, jo tas ir normāls ģenētiskās rekombinācijas process. Hiasmas pārtraukumu laikā šķeltie hromosomu segmenti mainījās ar pretējo homologo hromosomu. Salauztie mātes hromosomu segmenti tiek apmainīti ar tēva puses homologo hromosomu.
Kādas ir līdzības starp pārvietošanu un šķērsošanu?
- Translokācija un šķērsošana ir divi ģenētiskās rekombinācijas procesi.
- Abas sastopamas hromosomās (ģenētiskajā materiālā).
- Abu procesu laikā notiek hromosomu segmentu apmaiņa.
- Abu rezultātā veidojas rekombinantās hromosomas.
Kāda ir atšķirība starp pārvietošanu un šķērsošanu?
Pārvietošanās pret šķērsošanu |
|
| Translokācija ir ģenētisko materiālu apmaiņas process starp nehomologām hromosomām. | Šķērsošana ir process, kurā seksuālās reprodukcijas laikā notiek apmaiņa ar atbilstošiem hromosomu segmentiem starp homologām hromosomām. |
| Process | |
| Pārvietošana nav parasts process. | Pārbraukšana ir normāls process meiozes laikā. |
| Mutācija | |
| Translokācija ir mutācija. | Šķērsošana nav mutācija |
| sastopamās hromosomas | |
| Translokācija notiek starp nehomologiem | Notiek krustošanās starp homologām hromosomām. |
| Ģenētiskās informācijas maiņa | |
| Translokācijas rezultātā mainās ģenētiskā informācija. | Šķērsošana nemaina ģenētisko informāciju. |
| Slimību izraisītājs | |
| Translokācija var izraisīt vēzi, neauglību, Dauna sindromu, XX vīriešu sindromu utt. | Homologu hromosomu krustošanās neizraisa letālas slimības. |
| Hromosomu anomālija | |
| Translokācija ir hromosomu anomālija. | Šķērsošana nav hromosomu anomālija. |
Kopsavilkums - pārvietošana pret šķērsošanu
Ģenētiskā rekombinācija izraisa ģenētiskas variācijas starp indivīdiem. Tas rodas dažādu iemeslu dēļ. Šķērsošana un pārvietošana ir divi procesi, kas izraisa ģenētiskas variācijas. Šķērsošana ir hromosomu ģenētisko materiālu apmaiņas process starp homologām hromosomām. Tas ir normāls mejozes process, un tas izraisa jaunas gēnu kombinācijas. Bet tas neizraisa mutācijas hromosomu homologā rakstura dēļ. Translokācija ir ģenētisko materiālu apmaiņas process starp nehomologām hromosomām. Translokācijas rezultātā veidojas ļoti mainīgas gēnu kombinācijas, kas var būt bīstamas un izraisīt dažādas slimības, piemēram, vēzi utt. Tā ir atšķirība starp šķērsošanu un translokāciju.
Lejupielādēt PDF versiju Translocation vs Crossing Over
Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistē saskaņā ar atsauces piezīmi. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit. Atšķirība starp pārvietošanu un šķērsošanu
