Galvenā atšķirība - euploīdija pret aneuploīdiju
Parastā diploīdā šūnā kopā ir 46 hromosomas, kas sakārtotas 23 pāros. To sauc par 2n šūnu. Diploīdās šūnas vairojas ar mitotisku šūnu dalīšanos. Reprodukcijas laikā gametas, piemēram, spermas un olšūnas, tiek ražotas ar meiozes šūnu dalīšanos. Gametes satur 23 hromosomas, un tās sauc par n šūnām vai haploīdām šūnām. Tomēr vairāku kļūdu dēļ šūnu dalīšanā meitas šūnas var iegūt neparastu hromosomu skaitu vienā šūnā. Iegūtie apstākļi ir pazīstami kā hromosomu variācijas. Augos un dzīvniekos ir vairāki hromosomu variāciju veidi. Euploīdija un aneuploīdija ir divas šādas hromosomu variācijas. Galvenā atšķirība starp euploīdiju un aneuploīdiju ir tāda, ka euploīdija attiecas uz izmaiņām pilnā hromosomu komplektā šūnā vai organismos, savukārt aneuploīdija attiecas uz kopējā hromosomu skaita izmaiņām no šūnas vai organisma normālā hromosomu skaita pievienošanas vai organismu dēļ. hromosomu dzēšana.
Kas ir eiploīdija?
Euploīdija attiecas uz izmaiņām pilnā hromosomu komplektā šūnā vai organismā. Euploīdija ir izplatīta augos un notiek biežāk nekā dzīvnieki. Tā kā hromosomu skaits šūnā ietekmē dzīvnieku dzimumu līdzsvaru, euploīdija dzīvnieku šūnās rada sterilitāti. Tādējādi euploīdija bieži ir vairāk saistīta ar augiem nekā dzīvniekiem.
Euploidijas laikā viss hromosomu komplekts tiek dublēts vienu vai vairākas reizes šūnu dalīšanās laikā. Diploīdija, triploīdija, tetraploīdija, pentaploīdija, poliploīdija, autopoliploīdija, allopoliploīdija ir dažāda veida euploīdijas apstākļi. Šūnas, kas satur 3 katras hromosomas kopijas, sauc par triploīdām, un tās var rasties, ja viena olšūna tiek apaugļota ar 2 spermām. Tetraploīdās šūnas vai organismi satur 4 katras hromosomas kopijas. Autopoliploīdiem ir papildu hromosomu komplekts, kas saņemts no vecākiem vai identiskām vecāku sugām. Allopoliploīdiem ir papildu hromosomu komplekts, kas iegūts no citas sugas.
01. attēls: eiploīdija
Kas ir aneuploīdija?
Aneuploīdija attiecas uz kopējā hromosomu skaita izmaiņām šūnā vai organismā, pievienojot vai dzēsot hromosomas. Atšķirībā no euploidijas, tas neietver atšķirību starp vienu vai vairākiem pilniem hromosomu komplektiem. Faktiski aneuploīdija nemaina hromosomu kopu skaitu, tā maina tikai normālu kopējo hromosomu skaitu šūnā vai organismā. Šī variācija ietekmē šūnas vai organisma ģenētisko līdzsvaru. Tas maina šūnas vai organisma ģenētiskās informācijas vai produktu daudzumu un ir patoloģisks stāvoklis, kas var izraisīt dažādus sindromus, piemēram, Dauna sindromu, Edvarda sindromu, trīskāršā X sindromu, Klinefeltera sindromu, Tērnera sindromu, Cri du chat sindromu utt.
Monosomija un trisomija ir divi bieži sastopami organismos novēroti aneuploidijas stāvokļi. Terminu monosomija lieto, lai aprakstītu hromosomu anomāliju, kurā viena homologu hromosomu pāra nav vienas hromosomas. Terminu trisomija lieto, lai aprakstītu patoloģisku hromosomu skaitu, kurā ir trīs hromosomas (parastais pāris + papildu hromosoma) no viena veida homologām hromosomām. Šos divus nosacījumus var norādīt attiecīgi kā 2n-1 un 2n+1.
Ir vēl divi aneuploidijas stāvokļu veidi, ko sauc par nullisomiju un tetrasomiju. Nulisomija attiecas uz patoloģisku hromosomu sastāvu, kas rodas abu hromosomu zuduma dēļ homologā hromosomu pārī. To var norādīt kā 2n-2. Tetrasomija attiecas uz patoloģisku stāvokli, kas rodas, pievienojot papildu homologu hromosomu pāri, un to var norādīt kā 2n+2. Visi šie apstākļi izraisa patoloģisku hromosomu skaitu vai skaitliskas izmaiņas kopējā skaitā.
Attēls 02: Aneuploidijas apstākļi nesadalīšanas dēļ
Kāda ir atšķirība starp eiploīdiju un aneuploīdiju?
Euploīdija pret aneuploīdiju |
|
| Euploīdija ir šūnas vai organisma hromosomu kopas variācija. | Aneuploīdija ir izmaiņas kopējā šūnas vai organisma hromosomu skaitā. |
| Hromosomu komplektu skaits | |
| Hromosomu kopu skaits ir mainīts. | Hromosomu kopu skaits netiek mainīts. |
| Hromosomu sastāvs | |
| Šūnām ir stāvokļi 3n, 4n utt. | Šūnas atrodas stāvokļos 2n+1, 2n-1, n-1, n+1 utt. |
| Reasons | |
| Euploidija rodas vienas olšūnas apaugļošanas dēļ ar diviem spermatozoīdiem utt. | Aneuploīdija rodas 1. un 2. meiozes un mitozes nesavienojuma dēļ. |
| Cilvēkos | |
| Euploīdija nav novērota cilvēkiem. | Aneuploidija ir novērota cilvēkiem. |
Kopsavilkums - euploīdija pret aneuploīdiju
Aneuploīdija ir mutācija, kurā hromosomu skaits ir neparasts. Tas maina kopējo hromosomu skaitu vienas vai vairāku hromosomu zuduma vai vienas vai vairāku hromosomu pievienošanas vai dzēšanas dēļ. Euploīdija ir izmaiņas pilnā hromosomu komplektā šūnā vai organismā. Šī ir atšķirība starp euploīdiju un aneuploīdiju. Euploīdija maina hromosomu kopas kopiju skaitu. Gan aneuploidijas, gan euploidijas apstākļi atšķiras no parastajiem apstākļiem. Tādējādi abi izraisa dažādus sindromus, kā arī dažādas īpašības.
Lejupielādēt Euploidy vs Aneuploidy PDF versiju
Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistē, kā norādīts citēšanas piezīmēs. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit Atšķirība starp eiploīdiju un aneuploidiju.
