Atšķirība starp alilu un vinilu

2024 Autors: Alex Aldridge | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 13:45

Galvenā atšķirība - Alils pret vinilu

Gan alilgrupām, gan vinilgrupām ir nedaudz līdzīgas struktūras ar nelielām izmaiņām. Abām grupām ir dubultsaite starp diviem oglekļa atomiem, kur visi pārējie atomi ir saistīti ar vienvietīgām saitēm. Galvenā atšķirība starp šiem diviem strukturālajiem komponentiem ir oglekļa un ūdeņraža atomu skaits. Alilgrupās ir trīs oglekļa atomi un pieci ūdeņraža atomi, savukārt vinilgrupās ir divi oglekļa atomi un trīs ūdeņraža atomi. Grupa –R struktūrā var būt jebkura grupa ar jebkādu atomu skaitu ar jebkāda veida saitēm.

Kas ir Allyl Group?

Alilgrupa ir aizvietotājs ar strukturālo formulu H₂C=CH-CH_{2-R; kur –R ir pārējā molekulas daļa. Tāpēc alilgrupa ir molekulas daļa, kas ir līdzvērtīga propāna molekulai pēc viena ūdeņraža atoma eliminācijas no trešā oglekļa atoma. Šis ūdeņraža atoms tiek aizstāts ar jebkuru citu –R grupu, veidojot molekulu. Vārds “allils” ir latīņu vārds, ko lieto ķiplokiem Allium sativum. Tā kā alila atvasinājums pirmo reizi tika izolēts no ķiploku eļļas, Teodors Vertheims 1844. gadā to nosauca par “Schwefelallyl”.}

Kas ir vinila grupa?

Alkenilvinilgrupa ir pazīstama arī kā etenilgrupa (-CH=CH₂); tas ir līdzvērtīgs etilēna molekulai (CH₂=CH₂) pēc viena ūdeņraža atoma noņemšanas. Noņemto –H atomu var aizstāt ar jebkuru citu atomu grupu, veidojot molekulu (R-CH=CH_{2). Šī grupa ir ļoti svarīga dažos rūpnieciskos lietojumos.}

Kāda ir atšķirība starp alilu un vinilu?

Struktūra

Alilgrupa: ja viens ūdeņraža atoms tiek atdalīts no propāna molekulas trešā oglekļa atoma, tas ir līdzvērtīgs alilgrupai. Tas satur divus sp² hibridizētus oglekļa atomus un vienu sp³ hibridizētu oglekļa atomu. Citiem vārdiem sakot, tas ir metilēna tilts (-CH₂-), kas pievienots vinila grupai (-CH=CH_2).

Vinils: vinila grupas struktūra ir līdzvērtīga molekulārajai grupai, kad no etēna molekulas tiek noņemts viens ūdeņraža atoms. Tāpēc to sauc arī par etenilgrupu. Tas satur divus sp^{2 hibridizētus oglekļa atomus un trīs ūdeņraža atomus. Noņemto ūdeņraža atomu var aizstāt ar jebkuru molekulu grupu, un to apzīmē kā –R.}

Atvasināto instrumentu piemēri

Alils: Alilgrupas veido ļoti stabilus savienojumus, kad ir pievienoti aizvietotāji. Tas veido savienojumus vairākās jomās, piemēram, organiskos savienojumos, bioķīmiskos savienojumos un metālu kompleksos.

Organiskie savienojumi:

Alilspirts: H₂C=CH-CH_{2OH (alilspirtu pamatsavienojums)}

Alilhlorīds: tie pastāv kā sākotnējās alilgrupas aizvietotas versijas. Piemēri ir trans-but-2-en-1-il vai krotilgrupa (CH₃CH=CH-CH_2-).

Bioķīmija:

Dimetilallilpirofosfāts: tas piedalās terpēnu biosintēzē.

Izopentenilpirofosfāts: tas ir dimetilalila savienojuma homoalilisks izomērs. To izmanto arī kā ^{priekšteci daudziem dabīgiem produktiem, piemēram, dabīgajam kaučukam.}

Metāla kompleksi:

Aliligandi saistās ar metāliskajiem centriem caur tā trim oglekļa atomiem. Viens piemērs ir; Alilpalādija hlorīds.

Vinils: Lielākā daļa vinila atvasinājumu tiek izmantoti polimēru rūpniecībā. Piemēri ir; Vinilhlorīds, vinilfluorīds, vinila acetāts, vinilidēns un vinilēns.

Lietojumi:

Alils: Alilsavienojumu klāsts ir plašs, un tos izmanto vairākās jomās. Piemēram; alilhlorīdu izmanto plastmasas ražošanai un izmanto kā alkilētāju.

Vinils: Viens no labākajiem vinila grupas rūpnieciska pielietojuma piemēriem ir vinilhlorīds (CH_{2=CH-Cl). To izmanto kā prekursoru polivinilhlorīda (PVC) ražošanā. Tā ir trešā visplašāk ražotā sintētiskās plastmasas šķirne pasaulē. Turklāt to izmanto vinilfluorīda un vinilacetāta ražošanai, lai iegūtu divus citus polimērus; attiecīgi polivinilfluorīds (PVF) un polivinilacetāts (PVAc).}

Vinila cimdus izmanto medicīnā, jo tiem ir slikta izturība pret daudzām ķīmiskām vielām, tie ir mazāk elastīgi un elastīgi.

Definīcijas:

^{Prekursors: prekursors ir viela, kas piedalās ķīmiskā reakcijā, kas rada citu savienojumu.}