Galvenā atšķirība - ALS un MS (multiplā skleroze)
Galvenā atšķirība starp ALS un MS ir tāda, ka amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) ir specifisks traucējums, kas saistīts ar motoro neironu deģenerāciju vai motoro neironu nāvi, savukārt multiplā skleroze (MS) ir demielinizējoša slimība, kurā izolē nervu apvalkus. smadzeņu un muguras smadzeņu šūnas ir bojātas.
Kas ir ALS?
Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) ir pazīstama arī kā Lū Geriga slimība un Šarko slimība, un to izraisa motoro neironu deģenerācija. ALS simptomi ir stīvi muskuļi, muskuļu raustīšanās un progresējoša muskuļu izsīkšana. Tas rada grūtības runāt, rīt un galu galā elpot, jo ir iesaistītas attiecīgās muskuļu grupas.
Vairumā gadījumu ALS cēlonis nav zināms. Mazākā daļa gadījumu tiek mantoti no personas vecākiem. ALS rodas neironu nāves dēļ, kas kontrolē brīvprātīgos muskuļus. ALS diagnoze balstās uz pazīmēm un simptomiem ar citiem izmeklējumiem, kas veikti, lai izslēgtu citus iespējamos cēloņus.
Šis traucējums izraisa augšējo un apakšējo motoro neironu deģenerāciju. Simptomi un pazīmes būs atkarīgi no neironu iesaistīšanās vietām. Tomēr urīnpūšļa un zarnu darbība, kā arī muskuļi, kas ir atbildīgi par acu kustībām, tiek saudzēti līdz vēlākiem traucējumu posmiem.
Kognitīvā funkcija parasti tiek saudzēta, lai gan mazākumam var attīstīties demence. Sensorie nervi un autonomā nervu sistēma parasti netiek ietekmēti. Lielākā daļa pacientu ar ALS mirst no elpošanas mazspējas, parasti trīs līdz piecu gadu laikā pēc simptomu rašanās.
ALS pārvaldības mērķis ir atvieglot simptomus un pagarināt paredzamo dzīves ilgumu. Atbalsta aprūpe jānodrošina daudznozaru veselības aprūpes speciālistu komandām. Ārstēšana galvenokārt ir atbalstoša ar elpošanas un barošanas atbalstu. Ir konstatēts, ka riluzols nedaudz uzlabo dzīvildzi.
Stīvens Hokings, ievērojams fiziķis, kas cieš no ALS
Kas ir MS (multiplā skleroze)?
To sauc arī par izplatīto sklerozi vai izplatīto encefalomielītu. Nervu šķiedru demielinizācija izjauc skartās nervu sistēmas daļas spēju sazināties, kā rezultātā rodas dažādas pazīmes un simptomi, tostarp fiziskas, garīgas un dažreiz psihiskas problēmas. MS pazīmes un simptomi ir sajūtas zudums vai izmaiņas, piemēram, tirpšana, šķipsnas vai nejutīgums, muskuļu vājums, muskuļu spazmas, koordinācijas un līdzsvara grūtības (ataksija); problēmas ar runu vai rīšanu, redzes problēmas utt. MS ir vairākas formas, ar jauniem simptomiem, kas rodas atsevišķās epizodēs (recidivējošas formas), vai arī laika gaitā attīstās (progresējošas formas). Ir vairākas formas, kuru pamatā ir progresēšanas modelis.
- Recidivējoša-remitējoša
- Sekundārā progresīvā (SPMS)
- Primārā progresīvā (PPMS)
- Progresīva recidivējoša.
Tiek uzskatīts, ka pamatā esošais mehānisms ir vai nu imūnsistēmas iznīcināšana, vai mielīnu ražojošo šūnu mazspēja. ģenētika un vides faktori (piemēram, infekcijas) arī var ietekmēt šo slimību. Pacienta, kam diagnosticēta MS, paredzamais dzīves ilgums ir vidēji par 5 līdz 10 gadiem mazāks nekā neskartai personai.
Multiplā skleroze parasti tiek diagnosticēta, pamatojoties uz klīniskajām pazīmēm un simptomiem, apvienojumā ar medicīnisko attēlveidošanu un laboratoriskām pārbaudēm, piemēram, cerebrospinālā šķidruma analīzi un smadzeņu izraisīto potenciālu.
MS ārstēšana ir atkarīga no iesaistīšanās veida, un ārstēšanas princips ir imūnmodulācija, jo tā galvenokārt ir imūnsistēmas izraisīta slimība. Simptomātisku lēkmju laikā akceptēta terapija ir lielu IV kortikosteroīdu devu, piemēram, metilprednizolona, ievadīšana. Dažas citas apstiprinātas ārstēšanas metodes ietver interferonu beta-1a, interferonu beta-1b, glatiramēra acetātu, mitoksantronu utt.
Kāda ir atšķirība starp ALS un MS?
ALS un MS definīcija
ALS: neārstējama nezināma iemesla slimība, kurā progresējoša motoro neironu deģenerācija smadzeņu stumbra un muguras smadzenēs izraisa atrofiju un galu galā pilnīgu brīvprātīgo muskuļu paralīzi.
MS: hroniska centrālās nervu sistēmas autoimūna slimība, kuras gadījumā mielīna pakāpeniska iznīcināšana notiek plankumu veidā visā smadzenēs vai muguras smadzenēs, vai abos, traucējot nervu ceļiem un izraisot muskuļu vājumu, koordinācijas, runas un runas zudumu. redzes traucējumi.
ALS un MS raksturojums
Patoloģija
ALS: ALS galvenokārt ir neirodeģeneratīvs traucējums.
MS: MS ir demielinizējoša slimība.
Cēlonis
ALS: ALS gadījumā ģenētikai ir nozīme, un vairumā gadījumu cēlonis nav zināms.
MS: MS gadījumā imūnsistēmas izraisītie bojājumi ir labi zināmi.
Vecuma grupa
ALS: ALS parasti skar gados vecākus cilvēkus.
MS: attiecībā uz MS nav vecuma specifikācijas, un tas ir novērojams arī jauniešu un vidēja vecuma iedzīvotāju vidū.
Neironu iesaiste
ALS: ALS īpaši ietekmē motoru sistēmu.
MS: MS var ietekmēt gandrīz jebkuru nervu sistēmas daļu.
Simptomi
ALS: ALS izpaužas ar motoriskiem simptomiem.
MS: MS var izpausties ar skudru neiroloģiskiem simptomiem.
Progresēšana
ALS: ALS vienmēr ir progresējoša slimība.
MS: MS var būt progresējoša, recidivējoša vai jaukta shēma.
Diagnoze
ALS: ALS diagnoze balstās uz klīniskajām pazīmēm un simptomiem.
MS: MS diagnoze balstās uz klīniskiem, kā arī svarīgiem izmeklējumiem.
Ārstēšanas princips
ALS: ALS ārstēšana galvenokārt ir atbalstoša.
MS: MS ārstēšana balstās uz imūnmodulāciju.
Prognoze
ALS: ALS gadījumā paredzamais dzīves ilgums ir ne vairāk kā 5 gadi.
MS: MS gadījumā paredzamais dzīves ilgums parasti ir vairāk nekā 5 gadi.
Attēls: Mikael Häggström “Multiplās sklerozes simptomi” - visi izmantotie attēli ir publiski pieejami. (Publiskais domēns), izmantojot Commons “Stephen Hawking 2008 nasa”, NASA/Pauls Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencēts saskaņā ar (publisko domēnu), izmantojot Commons
