Galvenā atšķirība starp fluorescences mikroskopiju un konfokālo mikroskopiju ir tāda, ka fluorescences mikroskopijā viss paraugs tiek vienmērīgi appludināts gaismā no gaismas avota, turpretim konfokālajā mikroskopijā tikai daži parauga punkti tiek pakļauti gaismai no gaismas avots.
Fluorescences mikroskopija ir svarīgs analītisks paņēmiens, kas noder, pētot organisko vai neorganisko vielu īpašības. Konfokālā mikroskopija ir analītiska metode, kas ir noderīga, lai palielinātu mikrogrāfa optisko izšķirtspēju un kontrastu, izmantojot telpisku caurumu, lai attēla veidošanā bloķētu nefokusētu gaismu.
Kas ir fluorescences mikroskopija?
Fluorescences mikroskopija ir svarīgs analītisks paņēmiens, kas noder, pētot organisko vai neorganisko vielu īpašības. Instruments, ko mēs izmantojam šim mērījumam, ir fluorescences mikroskops. Tas ir optiskā mikroskopa veids. Šāda veida optiskais mikroskops izmanto fluorescenci, nevis izkliedi, atstarošanu, vājināšanu un absorbciju vai papildus tiem.
Fluorescences mikroskops attēla ģenerēšanai izmanto fluorescenci. Tas varētu būt vienkāršs uzstādījums, piemēram, epifluorescences mikroskops vai sarežģītāks dizains, tostarp konfokālais mikroskops, kas izmanto optisko griezumu. Tas palīdz iegūt labāku fluorescences attēla izšķirtspēju.
Attēls 01: Fluorescences mikroskops
Apsverot fluorescences mikroskopijas principu, paraugs jāizmanto apgaismošanai ar noteikta viļņa garuma gaismu. Tur paraugs absorbē gaismu ar fluoroforiem, kas liek tiem izstarot garāku viļņu garumu. Ir svarīgi nodalīt apgaismoto gaismu no daudz vājākas izstarotās fluorescences, izmantojot spektrālās emisijas filtru.
Parasti fluorescences mikroskopā ir gaismas avots, ierosmes filtrs, dihromiskais spogulis un emisijas filtrs. Gaismas avots var būt ksenona loka lampa, dzīvsudraba tvaika lampa, gaismas diodes un lāzeri. Dihromiskais spogulis ir pazīstams arī kā dihromiskais staru sadalītājs.
Kas ir konfokālā mikroskopija?
Konfokālā mikroskopija ir analītisks paņēmiens, kas noder, lai palielinātu mikrogrāfa optisko izšķirtspēju un kontrastu, izmantojot telpisku caurumu, lai attēla veidošanā bloķētu nefokusētu gaismu. To sauc arī par konfokālo lāzera skenēšanas mikroskopiju vai lāzera konfokālo skenēšanas mikroskopiju. Tā ir optiskās attēlveidošanas tehnika.
Šajā mikroskopiskajā tehnikā vairāku 2D attēlu uzņemšana dažādos dziļumos paraugā ļauj rekonstruēt 3D struktūras objektā. Konfokālā mikroskopiskā tehnika ir plaši noderīga zinātnes un rūpniecības aprindās. To parasti izmanto zinātnēs par dzīvību, pusvadītāju pārbaudēm un materiālu zinātnē.
Attēls 02: Konfokālā punkta sensora princips no Minska patenta
Procesa laikā gaisma virzās cauri paraugam ar parasto mikroskopu tik tālu, cik tas var iekļūt paraugā, savukārt konfokālais mikroskops, kas fokusē tikai mazāku gaismas kūli, vienlaikus iziet cauri šauram dziļuma līmenim. Šo paņēmienu 1957. gadā izstrādāja Mārvins Minskis.
Kāda ir atšķirība starp fluorescences mikroskopiju un konfokālo mikroskopiju?
Fluorescences mikroskopija ir svarīgs analītisks paņēmiens, kas noder, pētot organisko vai neorganisko vielu īpašības. Konfokālā mikroskopija ir analītiska metode, kas ir noderīga, lai palielinātu mikrogrāfa optisko izšķirtspēju un kontrastu, izmantojot telpisku caurumu, lai attēla veidošanā bloķētu nefokusētu gaismu. Galvenā atšķirība starp fluorescences mikroskopiju un konfokālo mikroskopiju ir tāda, ka fluorescences mikroskopijā visu paraugu vienmērīgi applūst gaisma no gaismas avota, turpretim konfokālajā mikroskopijā gaismas avota gaismai tiek pakļauti tikai daži parauga punkti.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp fluorescences mikroskopiju un konfokālo mikroskopiju, lai tos varētu salīdzināt.
Kopsavilkums - fluorescences mikroskopija pret konfokālo mikroskopiju
Fluorescences mikroskopija un konfokālā mikroskopija ir divas analītiskās metodes, kas izmantotas optiskajā attēlveidošanā. Galvenā atšķirība starp fluorescences mikroskopiju un konfokālo mikroskopiju ir tāda, ka fluorescences mikroskopijā visu paraugu vienmērīgi applūst gaisma no gaismas avota, turpretim konfokālajā mikroskopijā gaismas avota gaismai tiek pakļauti tikai daži parauga punkti.
