Etilhlorīda un hlorbenzola atšķirība

Satura rādītājs:

Etilhlorīda un hlorbenzola atšķirība
Etilhlorīda un hlorbenzola atšķirība

Video: Etilhlorīda un hlorbenzola atšķirība

Video: Etilhlorīda un hlorbenzola atšķirība
Video: 10.6 | Почему дипольный момент хлорбензола меньше, чем у циклогексилхлорида? |химия cbse 12 2024, Jūlijs
Anonim

Galvenā atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu ir tā, ka etilhlorīds ir alifātisks, bet hlorbenzols ir aromātisks.

Hlorbenzolam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Šeit hlora atoms ir aizstājis vienu no ūdeņraža atomiem gredzenā. Tāpēc tur atrodas arī benzola gredzena delokalizētais elektronu mākonis. Tikmēr etilhlorīds ir alifātisks savienojums, kurā nav gredzenveida struktūru.

Kas ir etilhlorīds?

Etilhlorīds ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C2H5Cl. Tam ir etāna struktūra, un viens no tā ūdeņraža atomiem ir aizstāts ar hlora atomu. Tā rodas kā bezkrāsaina un uzliesmojoša gāze, un mēs to varam uzglabāt šķidrā veidā, kad to atdzesē. Turklāt šo savienojumu parasti izmanto kā benzīna piedevu.

Galvenā atšķirība - etilhlorīds pret hlorbenzolu
Galvenā atšķirība - etilhlorīds pret hlorbenzolu

Turklāt tā molārā masa ir 64,51 g/mol. Tam ir asa un ēteriska smarža. Kušanas temperatūra ir –138,7 °C, un viršanas temperatūra ir 12,27 °C. Turklāt mēs varam ražot šo savienojumu, hidrohlorējot etānu. Reakcija ir šāda:

C2H4 + HCl → C2H5 Cl

Kas ir hlorbenzols?

Hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, kam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Šī savienojuma ķīmiskā formula ir C6H5Cl. Tas ir bezkrāsains un viegli uzliesmojošs šķidrums. Bet tai ir mandeļu smarža. Molārā masa ir 112,56 g/mol. Šī savienojuma kušanas temperatūra ir –45 °C, savukārt viršanas temperatūra ir 131 °C.

Turklāt, apsverot šī savienojuma pielietojumu, tas ir ļoti svarīgs kā starpprodukts tādu savienojumu ražošanā kā herbicīdi, gumija utt. Turklāt tas ir šķīdinātājs ar augstu viršanas temperatūru, ko mēs izmantojam rūpnieciskos lietojumos.

Atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu
Atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu

Turklāt mēs varam ražot hlorbenzolu, hlorējot benzolu Lūisa skābju, piemēram, dzelzs hlorīda, sēra dihlorīda uc klātbūtnē. Šeit Lūisa skābe darbojas kā reakcijas katalizators. Tas var uzlabot hlora elektrofilitāti. Turklāt, tā kā hlors ir elektronnegatīvs, hlorbenzols netiek pakļauts turpmākai hlorēšanai. Vēl svarīgāk ir tas, ka šim savienojumam ir zema vai mērena toksicitāte. Tomēr, ja šis savienojums nonāk mūsu organismā caur elpošanu, mūsu plaušas un urīnceļu sistēma var to izvadīt.

Kāda ir atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu?

Etilhlorīds ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C2H5Cl, savukārt hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, kurā ir benzols. gredzens ar pievienotu hlora atomu. Galvenā atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu ir tā, ka etilhlorīds ir alifātisks, bet hlorbenzols ir aromātisks.

Šajā infografikā ir izcelta atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu.

Atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu tabulas formā
Atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu tabulas formā

Kopsavilkums - etilhlorīds pret hlorbenzolu

Etilhlorīds ir organisks savienojums, kura ķīmiskā formula ir C2H5Cl, savukārt hlorbenzols ir aromātisks organisks savienojums, kam ir benzola gredzens ar pievienotu hlora atomu. Rezumējot, galvenā atšķirība starp etilhlorīdu un hlorbenzolu ir tā, ka etilhlorīds ir alifātisks, bet hlorbenzols ir aromātisks.

Ieteicams: