Galvenā atšķirība starp Heck Stile un Suzuki reakciju ir tāda, ka Heka reakcija ietver nepiesātināta halogenīda savienošanu ar alkēnu, savukārt Stile reakcija ietver alvas organiskā savienojuma savienošanu ar halogenīdu savienojumu. Tikmēr Suzuki reakcija ietver borskābes savienojumu ar halogenogēno savienojumu.
Heck reakcija, Stile reakcija un Suzuki reakcija ir trīs veidu organiskās reakcijas, kas tiek klasificētas kā savienošanas reakcijas.
Kas ir Heck reakcija?
Heck reakcija ir organiskas savienošanas reakcijas veids, kas ietver nepiesātināta halogenīda savienošanu ar alkēnu. Šī reakcija tika nosaukta Ričarda F. Heka vārdā. Par šo attīstību viņam 2010. gadā kopā ar diviem citiem zinātniekiem tika piešķirta arī Nobela prēmija. Tas notiek bāzes un pallādija katalizatora klātbūtnē. Šī reakcija veido aizvietotu alkēnu kā galaproduktu. Tāpēc mēs to varam uzskatīt par veidu, kā aizstāt divus alkēna savienojumus.
Attēls 01: Neprātīga reakcija
Heka reakciju var katalizēt, izmantojot pallādija sāļus un kompleksus. Daži šo katalizatoru piemēri ir tetrakis(trifenilfosfīns)palādijs(0), pallādija hlorīds un pallādija(II) acetāts.
Apsverot Heka reakcijas reakcijas mehānismu, tas ietver organoplādija starpproduktus. Galvenie Heka reakcijas posmi ietver oksidatīvo pievienošanu, alkēna ievietošanu pallādija-oglekļa saitē sin pievienošanā, beta hidrīda eliminācijas reakciju un katalizatora reģenerāciju.
Kas ir Stila reakcija?
Stila reakcija ir organiskas savienošanas reakcijas veids, kas ietver alvas organiskā savienojuma savienošanu ar halogenīdu savienojumu. Šajā reakcijā ir iesaistīti organiskie elektrofili, kas nodrošina otru savienojuma partneri.
Attēls 02: Stilu reakcijas mehānisms
Apsverot Stīla reakcijas mehānismu, pastāv katalītiskais cikls, kas ietver halogenīda oksidatīvo pievienošanu pallādija katalizatoram, kam seko reducējoša eliminācija, iegūstot saistīto produktu un visbeidzot reģenerējošu katalizatoru.
Turklāt Stile reakcijai ir dažādi pielietojumi, tostarp dažādu polimēru sintēze. To izmanto arī organiskajā sintēzē, īpaši dabisko produktu sintēzē.
Kas ir Suzuki reakcija?
Suzuki reakcija ir organiskas reakcijas veids, kurā notiek borskābes savienojums ar halogenogēno savienojumu. Šīs savienošanas reakcijas katalizators ir pallādija (0) komplekss. Šī reakcija tika nosaukta pēc Akira Suzuki 1979. gadā. Šo reakciju sauc arī par Suzuki savienojumu. Reakcijai ir dažādi pielietojumi, tostarp poliolefīnu, stirolu un aizvietoto bifenilu sintēze.
Attēls 03: Suzuki reakcijas mehānisms
Suzuki reakcijas reakcijas mehānisms ietver vairākus posmus, tostarp palādija oksidatīvo pievienošanu halogenīdam, kas veido organoplādija sugas, kam seko starpprodukta veidošanās transmetalācijas ceļā kopā ar boronāta kompleksu; visbeidzot, notiek reduktīva eliminācija, iegūstot vēlamo produktu un atjaunojot sākotnējo pallādija katalizatoru. Šis pēdējais posms pabeidz katalītisko ciklu. Suzuki reakcijas pielietojums ietver starpproduktu sintēzi farmācijas vai smalkām ķīmiskām vielām.
Kāda ir atšķirība starp Heck Stile un Suzuki reakciju?
Heck, Stile un Suzuki reakcija ir trīs veidu organiskās savienošanas reakcijas. Galvenā atšķirība starp Heck Stile un Suzuki reakciju ir tāda, ka Heka reakcija ietver nepiesātināta halogenīda savienošanu ar alkēnu, un Stile reakcija ietver alvas organiskā savienojuma savienošanu ar halogenīdu savienojumu, savukārt Suzuki reakcija ietver borskābes savienojumu. skābe ar halogenīdu savienojumu.
Tālāk ir parādītas atšķirības starp Heck Stile un Suzuki reakciju, lai tos salīdzinātu.
Kopsavilkums - Heck Stile pret Suzuki reakciju
Heck reakcija, Stile reakcija un Suzuki reakcija ir organiskas ķīmiskas reakcijas, kuras mēs varam klasificēt kā savienošanas reakcijas. Galvenā atšķirība starp Heck Stile un Suzuki reakciju ir tāda, ka Heka reakcija ietver nepiesātināta halogenīda savienošanu ar alkēnu, un Stile reakcija ietver alvas organiskā savienojuma savienošanu ar halogenīdu savienojumu, turpretim Suzuki reakcija ietver borskābes savienojumu ar alkēnu. halogenīdu savienojums.
