Galvenā atšķirība starp trietilamīnu un trietanolamīnu ir tā, ka trietilamīns satur trīs etilgrupas, kas saistītas ar vienu un to pašu slāpekļa atomu, turpretim trietanolamīnā ir trīs etilspirta grupas, kas saistītas ar vienu un to pašu slāpekļa atomu.
Ķīmiskie savienojumi trietilamīns un trietanolamīns ir organiski savienojumi, kas satur slāpekļa atomus. Šo savienojumu molekulas centrā ir slāpekļa atoms, un slāpekļa centram ir pievienotas trīs organiskās daļas.
Kas ir trietilamīns?
Trietilamīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu N(CH2CH3)3 Šis savienojums ir saīsināts kā Et3N. Istabas temperatūrā tas ir šķidrā stāvoklī un izskatās kā gaistošs, bezkrāsains šķidrums. Tam ir spēcīga zivju smarža, kas atgādina amonjaka smaržu.
Attēls 01: Trietilamīna ķīmiskā struktūra
Trietilamīnu var iegūt, alkilējot amonjaku ar etanolu. Šī šķidruma pKa ir aptuveni 10,75, tāpēc to var izmantot buferšķīdumu pagatavošanai ap pH 10,75. Trietilamīns nedaudz šķīst ūdenī. Tomēr tas sajaucas arī ar dažiem organiskiem šķīdinātājiem. piem. acetons, etanols utt. Trietilamīna hidrohlorīda sāls ir trietilamīna hidrohlorīds, kas ir bezkrāsains, bez smaržas un higroskopisks pulveris.
Ir daudz svarīgu trietilamīna lietojumu. Parasti to izmanto sintēzes reakcijās organiskajā ķīmijā kā bāzi. Piem. esteru, amīdu sagatavošana no acilhlorīdiem. Turklāt tas ir noderīgs kvaternāro amonija savienojumu ražošanā tekstilrūpniecībai. Tas ir noderīgs arī kā katalizators un skābes neitralizators kondensācijas reakcijām. Turklāt tas ir noderīgs kā starpprodukts zāļu, pesticīdu uc ražošanā.
Kas ir trietanolamīns?
Trietanolamīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu N(CH2CH2OH)3Tas satur trīs spirta grupas, kas pievienotas centrālajam slāpekļa atomam. Tāpēc mēs to varam klasificēt kā triamīnu un kā triolu. Šis savienojums istabas temperatūrā rodas kā bezkrāsains un viskozs šķidrums. Tomēr, ja tajā ir piemaisījumi, šis šķidrums parādās dzeltenā krāsā.
Mēs varam ražot trietanolamīnu, reaģējot starp etilēnoksīdu un amonjaka ūdens šķīdumu. Tomēr šī reakcija var radīt arī etanolamīnu un dietanolamīnu. Mainot reaģentu stehiometriju, mēs varam mainīt šīs reakcijas rezultātā iegūto produktu attiecību.
Trietanolamīnam ir daudz pielietojumu. Pirmkārt, tas ir noderīgs virsmaktīvo vielu ražošanai. Turklāt tā ir izplatīta sastāvdaļa gan rūpniecības, gan patēriņa produktos. Trietilamīns var neitralizēt taukskābes, pielāgot pH un šķīdināt eļļas un citas sastāvdaļas, kas ir nedaudz šķīstošas ūdenī.
Kāda ir atšķirība starp trietilamīnu un trietanolamīnu?
Trietilamīns un trietanolamīns ir organiski savienojumi, kas satur slāpekļa atomus molekulas centrā. Galvenā atšķirība starp trietilamīnu un trietanolamīnu ir tāda, ka trietilamīns satur trīs etilgrupas, kas pievienotas vienam un tam pašam slāpekļa atomam, savukārt trietanolamīns satur trīs etilspirta grupas, kas pievienotas vienam un tam pašam slāpekļa atomam. Trietilamīns ir amīna savienojums, savukārt trietanolamīns ir spirta savienojums.
Turklāt trietilamīna centrālais slāpekļa atoms ir saistīts ar trim etilgrupām, savukārt trietanolamīna centrālais slāpekļa atoms ir saistīts ar trim etilspirta grupām. Tātad šī ir strukturāla atšķirība starp trietilamīnu un trietanolamīnu.
Zemāk infografikā ir norādītas vairāk atšķirību starp trietilamīnu un trietanolamīnu.
Kopsavilkums - trietilamīns pret trietanolamīnu
Trietilamīns un trietanolamīns ir organiski savienojumi, kas satur slāpekļa atomus molekulas centrā. Galvenā atšķirība starp trietilamīnu un trietanolamīnu ir tāda, ka trietilamīns satur trīs etilgrupas, kas pievienotas vienam un tam pašam slāpekļa atomam, savukārt trietanolamīns satur trīs etilspirta grupas, kas pievienotas vienam un tam pašam slāpekļa atomam.
