Etilamīna un anilīna atšķirība

2024 Autors: Alex Aldridge | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 13:45

Galvenā atšķirība starp etilamīnu un anilīnu ir tā, ka etilamīns ir alifātisks savienojums, savukārt anilīns ir aromātisks savienojums.

Gan etilamīns, gan anilīns ir organiski savienojumi ar amīnu grupu (-NH_{2). Etilamīnā amīna grupa pievienojas etilgrupai, bet anilīnā amīna grupa pievienojas benzola gredzenam.}

Kas ir etilamīns?

Etilamīns ir alifātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu CH₃CH₂NH_{2Tā rodas kā bezkrāsaina gāze, un tai ir spēcīga smarža, kas līdzīga amonjakam. Parasti tas sajaucas ar visiem šķīdinātājiem. Šī savienojuma molārā masa ir 45,08 g/mol.}

Attēls 01: Etilamīna struktūra

Etilamīna sintēzē ir divi galvenie procesi šī savienojuma liela mēroga ražošanai. Visizplatītākā metode ir reakcija starp etanolu un amonjaku katalizatora klātbūtnē. Otra izplatītā metode ir acetaldehīda reducējošā aminēšana.

Ir vairāki svarīgi etilamīna lietojumi. Tas ir herbicīdu, piemēram, atrazīna un simazīna, ražošanas priekštecis. Turklāt tas ir noderīgs prekursors ciklidīna disociatīvo anestēzijas līdzekļu sintēzei.

Kas ir anilīns?

Anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₆H₅NH₂Tam ir benzola gredzens (fenilgrupa), kas pievienots amīna grupai (-NH_{2). Tas ir vienkāršākais aromātiskais amīns, jo tajā nav citu sastāvdaļu, izņemot amīnu grupu un aromātisko gredzenu. Turklāt šis savienojums ir nedaudz piramidalizēts un ir plakanāks nekā alifātiskais amīns. Tā molārā masa ir 93,13 g/mol. Turklāt tā kušanas temperatūra ir –6,3 °C, bet viršanas temperatūra ir 184,13 °C. Tam ir sapuvušu zivju smaka.}

Rūpnieciski mēs varam ražot šo savienojumu divos posmos. Pirmais solis ir benzola nitrēšana ar koncentrētu slāpekļskābes un sērskābes maisījumu (50 līdz 60 °C temperatūrā). Tas dod nitrobenzolu. Tad mēs varam hidrogenēt nitrobenzolu anilīnā metāla katalizatora klātbūtnē. Reakcija ir šāda:

Turklāt, runājot par lietojumu, šo savienojumu galvenokārt izmanto poliuretāna prekursoru ražošanā. Turklāt mēs varam izmantot šo savienojumu krāsvielu, zāļu, sprāgstvielu, plastmasas, fotogrāfiju un gumijas ķimikāliju uc ražošanā.

Kāda ir atšķirība starp etilamīnu un anilīnu?

Etilamīns ir alifātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu CH₃CH₂NH₂kamēr anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₆H₅NH_{2 Galvenā atšķirība starp etilamīnu un anilīnu ir tas, ka etilamīns ir alifātisks savienojums, bet anilīns ir aromātisks savienojums. Turklāt etilamīns ir bezkrāsaina gāze, bet anilīns ir bezkrāsains līdz dzeltens šķidrums.}

Aplūkojot ražošanas procesus, etilamīnam ir divi procesi: reakcija starp etanolu un amonjaku katalizatora klātbūtnē un acetaldehīda reducējošā aminēšana. Turklāt anilīna ražošanai ir divi posmi: benzola nitrēšana ar koncentrētu slāpekļskābes un sērskābes maisījumu, kam seko nitrobenzola hidrogenēšana anilīnā metāla katalizatora klātbūtnē.

Zemāk infografikā sniegts vairāk faktu par atšķirību starp etilamīnu un anilīnu.

Kopsavilkums - etilamīns pret anilīnu

Etilamīns ir alifātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu CH₃CH₂NH₂kamēr anilīns ir aromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C₆H₅NH_{2 Rezumējot, galvenā atšķirība starp etilamīnu un anilīnu ir tā, ka etilamīns ir alifātisks savienojums, bet anilīns ir aromātisks savienojums.}