Galvenā atšķirība starp BRCA1 un BRCA2 mutāciju ir tāda, ka izmaiņas BRCA1 gēna ģenētiskajā kodā (BReast Cancer genes 1), kas atrodas 17. hromosomā, ir BRCA1 mutācija, savukārt izmaiņas gēna ģenētiskajā kodā. BRCA2 gēns (BReast CAccer genes 2), kas atrodas 13. hromosomā, ir BRCA2 mutācija.
BRCA1 un BRCA2 (BReast Cancer gēni 1 un 2) ir divi labi zināmi gēni, kas saistīti ar krūts vēža risku. Tāpēc, kad tie darbojas normāli, šie divi gēni kodē audzēja supresoru proteīnus. Audzēju nomācošie proteīni palīdz šūnām efektīvi novērst DNS bojājumus un uzturēt šūnas drošībā. Šo gēnu ģenētiskie kodi var mainīties, tādējādi izraisot mutācijas. Līdz šim ir identificētas vairāk nekā 100 BRCA mutācijas. Dažas mutācijas nerada risku veselībai, savukārt dažas izraisa krūts un olnīcu vēzi sievietēm. Turklāt BRCA mutācijas var palielināt risku saslimt ar vairākiem citiem vēža veidiem, piemēram, resnās zarnas vēzi, aizkuņģa dziedzera vēzi, prostatas vēzi utt.
Kas ir BRCA1 mutācija?
BRCA1 gēns ir viens no ar krūts vēzi saistītajiem gēniem, kas atrodas 17. hromosomā. Kad mainās BRCA1 gēna ģenētiskais kods, to sauc par BRCA1 mutāciju. BRCA1 mutācijas izraisa krūts vēzi, un tās bieži ir trīskārši negatīvas. Šīs mutācijas ir grūtāk ārstēt, jo tās slikti reaģē uz hormonālo terapiju.
Attēls 01: BRCA gēni
Turklāt, kad BRCA1 mutē, tas palielina olnīcu vēža risku līdz 70 gadu vecumam 54% sieviešu. BRCA1 mutācijas manto no vecākiem. Tomēr tos var arī iegādāties. Salīdzinot BRCA1 un BRCA2 mutācijas, BRCA1 mutācijas ir biežākas.
Kas ir BRCA2 mutācija?
BRCA2 gēns atrodas 13. hromosomā. Kad mainās šī gēna ģenētiskais kods, tā ir BRCA2 mutācija. BRCA2 mutācijas izraisa krūts vēzi, un tās ir retāk sastopamas nekā BRCA1 mutācijas.
Turklāt hormonālās terapijas var ārstēt šīs mutācijas. Olnīcu vēža attīstības risks līdz 70 gadu vecumam ir 27% sievietēm, kurām ir BRCA2 mutācijas.
Kādas ir līdzības starp BRCA1 un BRCA2 mutāciju?
- Gan BRCA1, gan BRCA2 mutācijas var radīt krūts vēzi sievietēm.
- Šīs mutācijas var pārmantot nākamajai paaudzei.
- BRCA1 un BRCA2 mutācijas ir reti sastopamas vispārējā populācijā.
- Abas mutācijas palielina arī olnīcu vēža risku.
Kāda ir atšķirība starp BRCA1 un BRCA2 mutāciju?
BRCA1 un BRCA2 ir divi gēni, kas saistīti ar krūts un olnīcu vēzi. Kad viņu ģenētiskie kodi mainījās, mēs to saucam attiecīgi par BRCA1 mutāciju un BRCA2 mutāciju. Turklāt BRCA1 mutācijas ir biežākas nekā BRCA2 mutācijas. Tālāk esošajā infografikā ir parādīta sīkāka informācija par atšķirību starp BRCA1 un BRCA2 mutāciju.
Kopsavilkums - BRCA1 vs BRCA2 mutācija
BRCA1 un BRCA2 mutācijas rodas, mainoties abu gēnu gēnu sekvencēm. Šīm mutācijām ir paaugstināts krūts un olnīcu vēža risks. Parastā populācijā tie ir reti sastopami. Salīdzinot ar BRCA2 mutācijām, BRCA1 mutācijas ir biežākas, un tās bieži ir trīskārši negatīvas. Šī ir atšķirība starp BRCA1 un BRCA2 mutāciju.
