Atšķirība starp mutāciju un polimorfismu

Atšķirība starp mutāciju un polimorfismu
Atšķirība starp mutāciju un polimorfismu

Video: Atšķirība starp mutāciju un polimorfismu

Video: Atšķirība starp mutāciju un polimorfismu
Video: Moss & Lichen: Which One Is Actually a Plant? 2024, Jūlijs
Anonim

Mutācija pret polimorfismu

Eukariotos DNS atrodas kodola hromosomās. Hromosomas sastāv no vienas DNS un histona proteīnu molekulas. Hromosomas ir lineāras, un tajās esošā DNS ir divpavedienu. Vienā kodolā ir daudz hromosomu. Katra hromosoma satur vienu garu DNS molekulu un sastāv no miljoniem nukleotīdu. Nukleotīds viens no otra atšķiras tikai ar slāpekļa bāzu pāru secību. Šo ķēžu bāzes secība atšķiras viena no otras. DNS molekulā dažādas daļas darbojas kā dažādi gēni. Gēns ir specializēta ģenētiskā informācija, ko nosaka noteikta bāzes pāra secība. Cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri. Viena no tām ir dzimumhromosoma, bet pārējās 22 ir autosomas.

Kas ir mutācija?

Mutācijas ir izmaiņas ģenētiskajā materiālā; tas ir, DNS, kas ir iedzimta vai var tikt nodota nākamajām paaudzēm. Mutācijas izraisa dažādi veidi. Mutācijas var rasties kļūdu replikācijas laikā, neparastas segregācijas mejozes laikā, mutagēno ķīmisko vielu un starojuma dēļ. Mutācijas var būt hromosomu mutācijas vai gēnu mutācijas. Hromosomu mutācija ir mutācijas veids, kas saistīts ar hromosomu skaita maiņu. Tas notiek kļūdu dēļ, kas rodas hromosomu segregācijas laikā meiozē. Dažiem cilvēkiem ir tikai viena X hromosoma, kas pārstāv dzimumhromosomu. Šo stāvokli sauc par Tērnera sindromu. Personas, kurām ir mazāks hromosomu skaits nekā parasti, sauc par aneuploīdiem. Dažām personām ir viena papildu autosoma. Šo stāvokli sauc par Dauna sindromu. Kline Feltera sindromu izraisa viena papildu dzimuma hromosoma. Turklāt var mainīties viss hromosomu komplekts. Šo stāvokli sauc par poliploīdiju. Gēnu mutācijas ietekmē vienu gēnu. Albīnisms, hemofilija, krāsu aklums, talakēmija un sirpjveida šūnu anēmija ir gēnu mutāciju izraisīti apstākļi. Parasti mutācijas ir neizdevīgas, bet dažas var dot mutantiem noderīgas rakstzīmes; tomēr šie gadījumi ir reti.

Kas ir polimorfisms?

Polimorfisms ir DNS secības izmaiņas, kas ir izplatītas populācijā. Citiem vārdiem sakot, konkrētam populācijas tēlam ir jābūt vairāk nekā vienam fenotipam, lai to sauktu par polimorfismu. Lai kļūtu par polimorfiem, populācijas indivīdiem noteiktā laikā ir jāieņem viens un tas pats konkrēts biotops. Polimorfisms ir ļoti svarīgs, lai palielinātu bioloģisko daudzveidību un pielāgotos konkrētai videi. Polimorfisms ir ļoti svarīgs evolūcijas procesos. Varoņi ir pārmantojami, un tie tiek nodoti no vienas paaudzes uz otru. Laika gaitā konkrētie varoņi tiek pakļauti dabiskajai atlasei.

Kāda ir atšķirība starp mutāciju un polimorfismu?

• Mutācijas notiek galvenokārt vienā vai divos indivīdos, un tas biežāk ir mazāks par 1% no populācijas. Mutācijas var būt vai nebūt kaitīgas indivīdam.

• Polimorfisms biežāk sastopams kopīgā populācijā. Tāpēc tas notiek vismaz 1% iedzīvotāju. Polimorfisms var būt arī kaitīgs indivīdiem vai var nebūt. Tomēr biežāk populācijas indivīdu interesēs ir labāk pielāgoties konkrētai videi.

Ieteicams: