Galvenā atšķirība starp gēla un papīra elektroforēzi ir tāda, ka atdalīšanas vide gēla elektroforēzē ir agarozes želeja, savukārt papīra elektroforēzes atdalīšanas vide ir papīra sloksne, kas iegremdēta buferšķīdumā.
Elektroforēze ir analītisks paņēmiens, kas ir noderīgs, lai analizētu paraugu, izmantojot paraugā esošo ķīmisko vielu elektriskās īpašības. Šeit mēs varam novērot izkliedētās izšķīdušās vielas kustību analizētajā vidē. Tāpēc mēs varam noteikt ķīmisko vielu kustību attiecībā pret vidi. Gēla elektroforēze un papīra elektroforēze ir divas svarīgas ķīmijas metodes.
Kas ir gēla elektroforēze?
Gēla elektroforēzi var raksturot kā makromolekulu atdalīšanas un analīzes metodi atkarībā no izmēra un lādiņa. Makromolekulas šajā kontekstā var attiekties uz DNS, RNS, olb altumvielām un to fragmentiem. Šī metode ir noderīga klīniskajā ķīmijā proteīnu atdalīšanai pēc lādiņa vai izmēra. Turklāt bioķīmijā un molekulārajā bioloģijā ir svarīgi atdalīt DNS un RNS fragmentu jauktu populāciju pēc to garuma, lai novērtētu DNS un RNS fragmentu lielumu. Turklāt mēs varam to izmantot, lai atdalītu olb altumvielas pēc to uzlādes.
Attēls 01: Gēla elektroforēzes instrumenti
Mēs varam atdalīt nukleīnskābes molekulas, pielietojot elektrisko lauku negatīvi lādētu molekulu kustībai caur agarozes vai citu vielu matricu. Šajā procesā īsākas molekulas var pārvietoties ātrāk, bet garākas molekulas pārvietojas lēnāk. Tas ir tāpēc, ka īsākas molekulas var viegli pārvietoties pa gēla porām. Mēs šo fragmentu kustību caur porām saucam par “sijāšanu”. Turklāt mēs parasti nevaram no šīs metodes atdalīt olb altumvielas pēc to lieluma, jo olb altumvielas ir pārāk lielas, lai tās izsijātu no gēla porām. Tomēr mēs varam izmantot šo procesu, lai atdalītu nanodaļiņas.
Kas ir papīra elektroforēze?
Papīra elektroforēzi var raksturot kā atdalīšanu, izmantojot buferšķīdumā samērcētu filtrpapīru. Parasti kā buferšķīdumu mēs izmantojam dietilbarbitūrskābi un sārmā izšķīdinātu barbitūrskābi. Šī buferšķīduma pH vērtība ir pH 8,6. Turklāt mēs varam uz papīra uzklāt nelielu daudzumu seruma, un pēc tam vairākas stundas caur to tiek laista līdzstrāva.
Papīra elektroforēze ir svarīga mazu, lādētu molekulu, tostarp aminoskābju un mazu proteīnu, atdalīšanai. Šeit mums ir jāsamitrina filtrpapīra sloksne ar buferšķīdumu un jāiegremdē sloksnes gali bufera rezervuāros, kuros ir elektrodi. Pirmā persona, kas ziņoja, ka izmantoja šo metodi, bija Konigs 1937. gadā. Savos atklājumos viņš ieviesa ar papīru piesūcinātu buferi zonas elektroforēzei, kā arī ieteica UV noteikšanu.
Kāda ir atšķirība starp gēla un papīra elektroforēzi?
Elektroforēze ir analītisks paņēmiens, kas ir noderīgs, lai analizētu paraugu, izmantojot paraugā esošo ķīmisko vielu elektriskās īpašības. Gēla elektroforēze un papīra elektroforēze ir divas svarīgas elektroforēzes metodes. Galvenā atšķirība starp gēla un papīra elektroforēzi ir tāda, ka atdalīšanas vide gēla elektroforēzē ir agarozes želeja, savukārt papīra elektroforēzes atdalīšanas vide ir papīra sloksne, kas iegremdēta buferšķīdumā.
Tālāk ir sniegts kopsavilkums par atšķirību starp gēla un papīra elektroforēzi tabulas veidā, lai salīdzinātu līdzās.
Kopsavilkums - gēla un papīra elektroforēze
Gēla elektroforēze ir makromolekulu atdalīšanas un analīzes metode atkarībā no izmēra un lādiņa, savukārt papīra elektroforēze ir atdalīšana, izmantojot buferšķīdumā samērcētu filtrpapīru. Galvenā atšķirība starp gēla un papīra elektroforēzi ir tāda, ka atdalīšanas vide gēla elektroforēzē ir agarozes želeja, savukārt papīra elektroforēzes atdalīšanas vide ir papīra sloksne, kas iegremdēta buferšķīdumā.
