Galvenās atšķirības - neprātīga un muļķīga mutācija
DNS tiek pastāvīgi pakļauta izmaiņām dažādu faktoru, tostarp iekšējās un vides izcelsmes, dēļ. DNS bojājumi un mutācijas ir divas šādas izmaiņas, kas notiek DNS. Mutācija tiek definēta kā bāzes izmaiņas DNS secībā. Enzīmi nevar atpazīt un labot mutācijas. Mutācijas gēni rada dažādas aminoskābju sekvences, kas rada nepareizus olb altumvielu produktus. Mutācijas izraisa nukleotīdu ievietošana, nukleotīdu dzēšana, nukleotīdu inversija, nukleotīdu dublēšanās un nukleotīdu pārkārtošanās DNS. Mutācijas rodas DNS replikācijas laikā vai dažādu vides faktoru, piemēram, UV gaismas, cigarešu dūmu, starojuma utt., dēļ. Pastāv dažādi mutāciju veidi, piemēram, punktu mutācijas, kadru nobīdes mutācijas, missense mutācijas, klusās mutācijas un bezjēdzīgas mutācijas. Missense mutācija ir punktveida mutācija, kuras rezultātā aminoskābju secībā tiek aizstāta cita aminoskābe viena nukleotīda maiņas dēļ mRNS secībā. Nejēdzīga mutācija ir punktveida mutācija, kuras rezultātā rodas saīsināts, nepilnīgs, nefunkcionāls proteīna produkts, jo transkribētajā mRNS sekvencē ir ieviests priekšlaicīga stopkodons. Galvenā atšķirība starp missense un nonsense mutāciju ir tāda, ka missense mutācija aminoskābju secībā aizstāj citu aminoskābi, bet nonsense mutācija ievada mRNS secībā stopkodonu.
Kas ir missense mutācija?
Missense mutācija ir punktveida mutācija, kurā tiek mainīts viens nukleotīds, lai izraisītu citas aminoskābes aizstāšanu. Missense mutācijas gadījumā stopkodons netiek ģenerēts, lai pārtrauktu aminoskābju sekvences sintēzi, kas ir līdzīga nonsense mutācijai.
Attēls 01: Missense mutācija
Kad viens nukleotīds mainās DNS secībā, tas maina gēna ģenētisko kodu. Kad tā tiek pārrakstīta, iegūtajai mRNS būs atšķirīgs kodons (nukleotīds ir trīskāršots, kā rezultātā tiek iegūta aminoskābe). Mainītais kodons rada citu aminoskābi. Iegūtā aminoskābju secība atšķirsies no unikālās aminoskābju secības, jo ar mutāciju ir aizstāta cita aminoskābe.
Kas ir muļķīga mutācija?
Stopkodons ir nukleotīda triplets mRNS secībā, kas signalizē par translācijas pārtraukšanu proteīnos. Standarta ģenētiskajā kodā ir trīs dažādi stopkodoni. Tie ir UAG ("dzintars"), UAA ("okers") un UGA ("opāls") RNS. DNS šie trīs stopkodoni sastopami kā TAG ("dzintara"), TAA ("okera") un TGA ("opāls"). Šie stopkodoni atrodas pareizi gēna ģenētiskā koda beigās. Tādējādi tas ražo pilnīgu proteīnu bez pārtraukuma. Mutācijas var ieviest priekšlaicīgu stopkodonu mRNS secībā. Muļķīga mutācija ir punktveida mutācija, kas mRNS secībā ievada priekšlaicīgu stopkodonu. Viena nukleotīda maiņa noved pie stopkodona ievadīšanas. Ja mRNS secībā tiek nevajadzīgi ievadīts stopkodons, tas pārtrauc tulkošanu, nepabeidzot visu tulkojumu. Tādējādi iegūtais proteīns kļūst neparasti saīsināts. Katram proteīnam ir unikāla aminoskābju secība. Nukleotīdu izmaiņas gēna DNS secībā izraisa dažādus proteīnus, kas ir nefunkcionāli vai nepilnīgi.
Attēls 01: Missense mutācija
Nejēdzīgas mutācijas var izraisīt ģenētisku slimību, bojājot gēnu, kas atbild par konkrētu proteīnu. Talasēmija, Dišēna muskuļu distrofija, cistiskā fibroze un Hērlera sindroms ir vairākas ģenētiskas slimības, ko izraisa bezjēdzīgas mutācijas.
Kādas ir līdzības starp missense un nonsense mutāciju?
- Missense un nonsense mutācijas ir punktu mutācijas, ko izraisa viena nukleotīda maiņa.
- Abu mutāciju rezultātā rodas dažādi proteīni.
Kāda ir atšķirība starp neprātīgu un bezjēdzīgu mutāciju?
Missense vs Nonsense Mutation |
|
| Missense mutācija ir punktveida mutācija, kas izraisa citas aminoskābes aizstāšanu aminoskābju secībā nukleotīdu maiņas rezultātā. | Nejēdzīga mutācija ir punktveida mutācija, kas nukleotīdu maiņas rezultātā ievada priekšlaicīgu stopkodonu mRNS secībā. |
| Stop Codon ieviešana | |
| Missense mutācija neievieš stopkodonu. | Nejēdzīga mutācija ievieš stopkodonu. |
| Galaprodukts | |
| Missense mutācijas rezultātā rodas cita aminoskābju secība. | Nejēdzīgas mutācijas rezultātā veidojas īsāks un nepabeigts proteīna produkts. |
| Dažādas aminoskābes aizstāšana | |
| Missense mutācija aizstāj citu aminoskābi. | Nejēdzīga mutācija neaizstāj citu aminoskābi. |
Kopsavilkums - Missense vs Nonsense Mutation
Missense un nonsense mutācijas ir divu veidu punktveida mutācijas, kas izraisa viena nukleotīda izmaiņas DNS secībā. Missense mutācija noved pie citas aminoskābes aizstāšanas aminoskābju secībā. Muļķīga mutācija noved pie priekšlaicīga stopkodona ievadīšanas mRNS secībā. Šī ir atšķirība starp nepareizu un bezjēdzīgu mutāciju.
Lejupielādēt PDF versiju Missense vs Nonsense Mutation
Varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistē, kā norādīts citēšanas piezīmēs. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Atšķirība starp nepareizu un bezjēdzīgu mutāciju.
