Galvenā atšķirība starp absolūto un relatīvo konfigurāciju stereoķīmijā ir tāda, ka absolūtā aizvietotāja konfigurācija molekulā ir neatkarīga no citur molekulā esošo grupu atomiem, turpretim aizvietotāja relatīvā konfigurācija ir noteikta saistībā ar kaut ko. cits molekulā.
Konfigurācija attiecas uz atomu vai atomu grupu izvietojumu molekulā. Ir divu veidu konfigurācijas kā absolūtā konfigurācija un relatīvā konfigurācija. Šie termini tiek lietoti īpaši organiskiem savienojumiem ar aizvietotājiem.
Kas ir absolūtā konfigurācija stereoķīmijā?
Absolūtā konfigurācija stereoķīmijā ir atomu vai atomu grupu izkārtojums, kas aprakstīts neatkarīgi no jebkura cita atoma vai atomu grupas molekulā. Šāda veida konfigurācija ir definēta hirālām molekulārajām vienībām un to stereoķīmiskajiem aprakstiem (piemēram, R vai S attiecīgi attiecas uz Rectus un Sinister). Bieži vien mēs varam iegūt absolūtu konfigurāciju hirālai molekulai, kas ir tīrā veidā, izmantojot rentgenstaru kristalogrāfiju. Tomēr ir dažas alternatīvas metodes, piemēram, optiskā rotācijas dispersija, vibrācijas cirkulārais dihroisms, UV redzamā spektroskopija, protonu KMR utt. Savienojuma absolūtā konfigurācija ir svarīga kristālu raksturošanai.
Pirms 1951. gada nebija iespējams iegūt absolūto konfigurāciju molekulai, bet 1951. gadā Johannes Martin Bijvoet izmantoja rentgenstaru kristalogrāfiju, lai iegūtu absolūto konfigurāciju, izmantojot rezonanses izkliedes efektu. Šajā eksperimentā viņš izmantoja (+)-nātrija rubīdija tartrātu.
Kas ir relatīvā konfigurācija stereoķīmijā?
Relatīvā konfigurācija stereoķīmijā ir atomu vai atomu grupu izvietojums, kas aprakstīts attiecībā pret citiem molekulas atomiem vai atomu grupām. Citiem vārdiem sakot, šis termins apraksta atomu vai atomu grupu stāvokli telpā attiecībā pret citiem atomiem vai atomu grupām, kas atrodas citur molekulā. Tā ir eksperimentāli noteikta saistība starp diviem enantiomēriem, lai gan mēs nezinām absolūto konfigurāciju.
Absolūtā konfigurācija tika atklāta 1951. gadā. Pirms tam konfigurācijas tika piešķirtas attiecībā pret standartu (standarta savienojums bija gliceraldehīds), kas tika izvēlēts, lai korelētu ar ogļhidrātu konfigurāciju.
Kāda ir atšķirība starp absolūto un relatīvo konfigurāciju stereoķīmijā?
Terminus absolūtā un relatīvā konfigurācija lieto īpaši, lai aprakstītu organiskos savienojumus ar aizvietotājiem un stereoķīmiskiem centriem. Galvenā atšķirība starp absolūto un relatīvo konfigurāciju stereoķīmijā ir tāda, ka absolūtā aizvietotāja konfigurācija molekulā nav atkarīga no grupu atomiem citur molekulā, turpretim aizvietotāja relatīvo konfigurāciju nosaka attiecībā pret kaut ko citu molekulā.
Zemāk ir kopsavilkuma tabula par atšķirībām starp absolūto un relatīvo konfigurāciju stereoķīmijā.
Kopsavilkums - absolūtā un relatīvā konfigurācija stereoķīmijā
Terminus absolūtā un relatīvā konfigurācija īpaši lieto, lai aprakstītu organiskos savienojumus ar aizvietotājiem un stereoķīmiskiem centriem. Galvenā atšķirība starp absolūto un relatīvo konfigurāciju stereoķīmijā ir tāda, ka absolūtā konfigurācija stereoķīmijā ir atomu vai atomu grupu izkārtojums, kas aprakstīts neatkarīgi no jebkura cita atoma vai atomu grupas molekulā, savukārt relatīvā konfigurācija stereoķīmijā ir atomu vai atomu grupu izvietojums, kas aprakstīts attiecībā pret citiem molekulas atomiem vai atomu grupām.
