Galvenā atšķirība starp alifātisko un aromātisko karbonskābi ir tā, ka alifātiskās karbonskābes savienojumiem ir lineāra struktūra to R grupā, turpretim aromātiskajai karbonskābei ir cikliska struktūra ar mainīgām divkāršām un vienvietīgām saitēm R grupā.
Karbonskābe ir organisks savienojums ar funkcionālo grupu -COOH. Šī funkcionālā grupa parasti ir pievienota R grupai. Šī R grupa var būt alifātiska vai aromātiska. Tāpēc mēs varam identificēt divu veidu karbonskābes: alifātiskās karbonskābes un aromātiskās karbonskābes.
Kas ir alifātiskā karbonskābe?
Alifātiskā karbonskābe ir ogļūdeņradis, kas satur karbonskābes funkcionālo grupu, kas pievienota atvērtas ķēdes savienojumiem vai slēgtām ķēdēm, kas nav aromātiskas. Alifātiskajai karbonskābei ir plašs ķīmisko vielu klāsts, kas var veikt dažādas rūpnieciskas funkcijas. Lielākā daļa no tiem rodas dabā, un tiem ir arī svarīga funkcija uzturā; mēs varam tos atrast kā starpproduktus normālos bioķīmiskos procesos.
Mēs varam nosaukt alifātisku karbonskābi saskaņā ar IUPAC nomenklatūru; nosaukumi ir atvasināti no garākās oglekļa ķēdes, kurā ir karbonskābes funkcionālā grupa, atmetot galīgo -e no sākotnējā alkāna nosaukuma un pievienojot sufiksu -oic, kam seko vārds “skābe.” Mums ir jānumurē ķēde, kas sākas ar karboksilgrupas oglekli.
Alifātiskās karbonskābes savienojums var būt piesātināts vai nepiesātināts. Tas nozīmē, ka, ja alifātiskās karbonskābes savienojums sastāv no divkāršām vai trīskāršām saitēm starp oglekļa atomiem galvenajā oglekļa ķēdē, mēs to saucam par nepiesātinātu, savukārt piesātinātajām alifātiskajām karbonskābēm ir tikai atsevišķas saites starp oglekļa atomiem oglekļa ķēdē.
Kas ir aromātiskā karbonskābe?
Aromātiskā karbonskābe ir ogļūdeņradis, kas sastāv no karbonskābes funkcionālās grupas, kas pievienota slēgtai gredzena struktūrai ar mainīgām divkāršām un trīskāršām saitēm. Vissvarīgākās aromātiskās dikarbonskābes, kuras mēs zinām, ir ftalskābe, izoftalskābe un tereftalskābe. Šīs trīs struktūras atšķiras viena no otras pēc orto, meta un paraizomēru struktūrām.
Ir iespējams iegūt aromātiskus karbonskābes savienojumus, oksidējot alkilbenzolus. Spēcīga alkilbenzola savienojuma oksidēšana ar skābu vai sārmainu hromskābes kālija permanganātu var izraisīt aromātisku karbonskābes savienojumu veidošanos.
Parasti aromātiskās skābes ir stiprākas nekā alifātiskās skābes, jo aromātiskais gredzens izraisa spēcīgāku ūdeņraža saišu veidošanos starp molekulām. Mēs varam klasificēt aromātiskās karbonskābes grupās atbilstoši aizvietotājiem, kas saistīti ar karbonskābes oglekļa atomu. Turklāt aromātiskā skābe satur arilgrupu, kas ir saistīta ar karboksilgrupu.
Kāda ir atšķirība starp alifātisko un aromātisko karbonskābi?
Galvenā atšķirība starp alifātisko un aromātisko karbonskābi ir tā, ka alifātisko karbonskābes savienojumu R grupā ir lineāra struktūra, savukārt aromātiskajai karbonskābei ir cikliska struktūra ar mainīgām dubultajām un vienvietīgām saitēm R grupā. Turklāt alifātiskajām karbonskābēm var būt gan piesātinātas, gan nepiesātinātas formas, savukārt aromātiskajām karbonskābēm ir tikai nepiesātinātās formas.
Tālāk esošajā infografikā tabulas veidā ir parādītas atšķirības starp alifātisko un aromātisko karbonskābi, lai tos salīdzinātu.
Kopsavilkums - alifātiskā vs aromātiskā karbonskābe
Karbonskābes savienojumi ir ļoti svarīgi ogļūdeņražu savienojumi. Mēs varam tos klasificēt būtībā divās grupās; tās ir alifātiskās un aromātiskās karbonskābes. Galvenā atšķirība starp alifātisko un aromātisko karbonskābi ir tā, ka alifātiskajiem karbonskābes savienojumiem R grupā ir lineāra struktūra, turpretim aromātiskajai karbonskābei ir cikliska struktūra ar mainīgām dubultajām un vienkāršajām saitēm tās R grupā.
